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免疫組化染色實驗步驟

更新時間:2023-06-08      瀏覽次數:1261

免疫組化染色實驗步驟

免疫組織化學技術(IHC) 現(xiàn)在發(fā)展的已經很成熟了,應用范圍也比較廣泛,涉及到各個學科,也是臨床醫(yī)學專業(yè)的需要掌握的基礎技術之一。免疫組化是應用抗原和抗體特異性結合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原,對其進行定位、定性及定量的研究。是臨床病理診斷與科學研究中的一種方法,其中石蠟組織的免疫組化染色是的技術。

一、 脫蠟和水化  

Note!脫蠟前將組織芯片放在60℃恒溫箱中烘烤2~3小時

1) 置于二甲苯I中浸泡10分鐘,在二甲苯II中浸泡10分鐘,在二甲苯III中浸泡10分鐘,在二甲苯Ⅳ中浸泡10分鐘;  

2) 無水乙醇I中浸泡5分鐘在無水乙醇II中再浸泡5分鐘;

3) 95%乙醇中浸泡5分鐘;

4) 85%乙醇中浸泡5分鐘;  

5) 70%乙醇中浸泡5分鐘;

6) 蒸餾水中浸泡5分鐘;

抗原熱修復

A、高溫高壓熱修復 (酸性修復條件為例)

取一定量的0.01M檸檬酸鹽緩沖液pH6.0于壓力鍋中大火加熱至沸騰,將脫蠟水化后的組織芯片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,蓋上鍋蓋扣上壓力閥繼續(xù)加熱至噴氣,從噴氣開始計時1-2分鐘后壓力鍋離開熱源,冷卻至室溫,取出玻片,先用蒸餾水洗兩次后,用PBS洗5分鐘。

B、微波熱修復   (酸性修復條件為例)

取一定量的0.01M檸檬酸鹽緩沖液pH6.0于微波盒中微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的組織芯片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中中,高檔繼續(xù)處理10-15分鐘,取出微波盒冷卻至室溫,取出玻片先用蒸餾水洗兩次,后用PBS洗5分鐘。

酶消化方法

常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶,使用前酶預熱至37℃,切片也預熱至37℃,消化時間為10-30分鐘

二、免疫組化(IHC)染色

1) 脫蠟水化;

2) PBS洗3次,各6分鐘;

3) 抗原修復;

4) 用蒸餾水配置新鮮的3%H2O2-甲醇室溫封閉10分鐘;  

5) PBS洗3次,各6分鐘;

6) 滴加正常山羊血清封閉液,室溫20分鐘;

7) 甩去多余液體滴加一抗4℃過夜;

8) 37℃復溫45分鐘;

9) PBS洗3次,各8分鐘;

10) 滴加二抗,室溫30分鐘;

11) PBS洗3次,各8分鐘;

12) DAB顯色10分鐘在顯微鏡下掌握染色程度;

13) 蒸餾水洗終止染色;

14) 蘇木素復染,鹽酸酒精分化;

15) 脫水透明封片鏡檢;


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